Kaufen clemastine 83

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Allerhist-1 Generic Name: Clemastin (Clem als Teenager) Markennamen: Allerhist-1, Contac 12-Stunden-Allergie, Tavist, Tavist-1 Was ist Allerhist-1 (Clemastin)? Clemastine ist ein Antihistaminikum. Clemastine blockiert die Wirkung des natürlich vorkommenden chemischen Histamin im Körper. Clemastine wird verwendet, Niesen, laufende Nase, tränende Augen Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschläge, Juckreiz und andere Symptome von Allergien und die Erkältung. Clemastine ist auch für Zwecke verwendet werden, können auch andere als die in diesem Leitfaden Medikamente. Was ist die wichtigste Information, die ich über Allerhist-1 (Clemastin) wissen sollten? Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Alkohol kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Wenn Sie Schwindel oder Müdigkeit auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Clemastin einnehmen. Wer sollte nicht Allerhist-1 (Clemastin)? Nehmen Sie nicht, Clemastin, wenn Sie einen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) wie Isocarboxazid (Marplan) genommen haben, phenelzine (Nardil) oder Tranylcypromin (Parnate) in den letzten 14 Tagen. Eine sehr gefährliche Droge Interaktion könnte auftreten, was zu schweren Nebenwirkungen. Wenn Sie vor der Einnahme dieser Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt haben Glaukom oder erhöhtem Druck im Auge; ein Magengeschwür; eine vergrößerte Prostata, Blasenprobleme oder Schwierigkeiten beim Urinieren; Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose); Hypertonie oder jede Art von Herzproblemen; oder Sie können nicht in der Lage sein clemastine zu nehmen. oder Sie können eine niedrigere Dosis oder besondere Überwachung während der Behandlung benötigen, wenn Sie eine der Bedingungen oben aufgeführt sind. Clemastine ist in der FDA Schwangerschaft Kategorie B. Das bedeutet, dass es unwahrscheinlich ist, ein ungeborenes Kind zu schaden. Nehmen Sie nicht clemastine ohne vorher mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie schwanger sind. Clemastine geht in die Muttermilch. Kleinkinder sind besonders empfindlich auf die Auswirkungen von Antihistaminika und schwerwiegende Nebenwirkungen in einem Baby auftreten. Clemastine ist nicht empfehlenswert, wenn Sie stillen ein Baby. Nehmen Sie nicht clemastine ohne vorher mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie ein Baby stillen. Wenn Sie über 60 Jahre alt sind, können Sie eher zu Nebenwirkungen auftreten. Sie können eine niedrigere Dosis dieser Medikamente benötigen. Wie soll ich Allerhist-1 (Clemastin) nehmen? Nehmen Sie Clemastin genau wie von Ihrem Arzt. Wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen, fragen Sie Ihren Apotheker, Krankenschwester oder Arzt, um sie zu erklären. Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser. Clemastine kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Um sicherzustellen, dass Sie eine richtige Dosis, messen Sie den Sirup Form von Clemastin mit einem speziellen Dosis-Messlöffel oder Tasse, nicht mit einem normalen Esslöffel. Wenn Sie nicht über eine Dosis-Messgerät, fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie einen bekommen können. Nehmen Sie nie mehr von diesem Medikament als euch vorgeschrieben ist. Die maximale Menge an Clemastin, die Sie an den 1 Tag dauern sollte, ist 8,04 mg. Shop clemastine bei Raumtemperatur von Feuchtigkeit und Hitze. Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen? Nehmen Sie die verpasste Dosis, sobald Sie sich erinnern. Allerdings, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nur Ihre nächsten regulären Dosis. Nehmen Sie keine doppelte Dosis dieser Medikamente, sofern nicht anders von Ihrem Arzt verordnet wurde. Was passiert, wenn ich Überdosierung? Notarzt. Symptome einer clemastine Überdosierung gehören extreme Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Schwäche, Klingeln in den Ohren, verschwommenes Sehen, große Pupillen, trockener Mund, Flush, Fieber, Zittern, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, und möglicherweise Anfälle. Was sollte ich vermeiden, während Allerhist-1 (Clemastin) zu nehmen? Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Alkohol kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Wenn Sie Schwindel oder Müdigkeit auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Clemastin einnehmen. Allerhist-1 (Clemastin) Nebenwirkungen Stopp clemastine nehmen und sofort ärztlich behandelt, wenn Sie eine allergische Reaktion (Atembeschwerden, Schließung der Kehle, Schwellung der Lippen, Zunge oder Gesicht oder Nesselsucht). Andere, weniger ernste Nebenwirkungen mit größerer Wahrscheinlichkeit auftreten. Weiter clemastine zu nehmen und mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie erfahren Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Schwindel; Schwierigkeiten beim Urinieren oder eine vergrößerte Prostata. Nebenwirkungen, andere als die hier aufgeführten können ebenfalls auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Nebenwirkungen, die ungewöhnlich scheint, oder die besonders lästig ist. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Welche anderen Medikamente beeinflussen Allerhist-1 (Clemastin)? Nehmen Sie nicht, Clemastin, wenn Sie einen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) wie Isocarboxazid (Marplan) genommen haben, phenelzine (Nardil) oder Tranylcypromin (Parnate) in den letzten 14 Tagen. Eine sehr gefährliche Droge Interaktion könnte auftreten, was zu schweren Nebenwirkungen. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie anderen over-the-counter Husten, Erkältung, Allergie oder Schlaflosigkeit Medikamente. Diese können ähnliche Medikamente wie Clemastine. was zu einer Überdosierung von Antihistaminikum führen könnte. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Angst oder Schlafmittel wie Alprazolam (Xanax), Diazepam (Valium), Chlordiazepoxid (Librium), Temazepam (Restoril) oder Triazolam (Halcion); Medikamente für Depression wie Amitriptylin (Elavil), Doxepin (Sinequan), Nortriptylin (Pamelor), Fluoxetin (Prozac), Sertralin (Zoloft), oder Paroxetin (Paxil); oder alle anderen Medikamente, die Sie fühlen sich schläfrig, schläfrig, oder entspannt. Drogen anders als die hier aufgelisteten können auch mit clemastine interagieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Verschreibung oder Over-the-counter Medikamente einnehmen. Mehr Allerhist-1 Ressourcen Allerhist-1 Nebenwirkungen (ausführlicher) Allerhist-1 Anwendung in der Schwangerschaft Stillen Allerhist-1 Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Allerhist-1 Support Group 0 Bewertungen für Allerhist-1 - Bewertung abgeben / Rating Allerhist-1 MedFacts Verbraucher Prospekt (Wolters Kluwer) Clemastine Verschreibungsinformationen (FDA) Clemastinfumarat Monographie (AHFS DI) Tavist Consumer Übersicht Vergleichen Allerhist-1 mit anderen Allergische Reaktionen Heuschnupfen Urtikaria Medikamente Wo finde ich weitere Informationen? Ihr Apotheker hat mehr Informationen über clemastine für Gesundheitsexperten geschrieben, die Sie lesen können. Siehe auch: Allerhist-1 Nebenwirkungen (näher) clemastine Generic Name: Clemastin (Clem als Teenager) Markennamen: Allerhist-1, Contac 12-Stunden-Allergie, Tavist, Tavist-1, Dailyhist-1, Tavist Allergie Was ist clemastine? Clemastine ist ein Antihistaminikum. Clemastine blockiert die Wirkung des natürlich vorkommenden chemischen Histamin im Körper. Clemastine wird verwendet, Niesen, laufende Nase, tränende Augen Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschläge, Juckreiz und andere Symptome von Allergien und die Erkältung. Clemastine ist auch für Zwecke verwendet werden, können auch andere als die in diesem Leitfaden Medikamente. Was ist die wichtigste Information, die ich über clemastine wissen sollten. Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Alkohol kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Wenn Sie Schwindel oder Müdigkeit auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Clemastin einnehmen. Wer sollte nicht clemastine. Nehmen Sie nicht, Clemastin, wenn Sie einen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) wie Isocarboxazid (Marplan) genommen haben, phenelzine (Nardil) oder Tranylcypromin (Parnate) in den letzten 14 Tagen. Eine sehr gefährliche Droge Interaktion könnte auftreten, was zu schweren Nebenwirkungen. Wenn Sie vor der Einnahme dieser Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt haben Glaukom oder erhöhtem Druck im Auge; ein Magengeschwür; eine vergrößerte Prostata, Blasenprobleme oder Schwierigkeiten beim Urinieren; Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose); Hypertonie oder jede Art von Herzproblemen; oder Sie können nicht in der Lage sein clemastine zu nehmen. oder Sie können eine niedrigere Dosis oder besondere Überwachung während der Behandlung benötigen, wenn Sie eine der Bedingungen oben aufgeführt sind. Clemastine ist in der FDA Schwangerschaft Kategorie B. Das bedeutet, dass es unwahrscheinlich ist, ein ungeborenes Kind zu schaden. Nehmen Sie nicht clemastine ohne vorher mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie schwanger sind. Clemastine geht in die Muttermilch. Kleinkinder sind besonders empfindlich auf die Auswirkungen von Antihistaminika und schwerwiegende Nebenwirkungen in einem Baby auftreten. Clemastine ist nicht empfehlenswert, wenn Sie stillen ein Baby. Nehmen Sie nicht clemastine ohne vorher mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie ein Baby stillen. Wenn Sie über 60 Jahre alt sind, können Sie eher zu Nebenwirkungen auftreten. Sie können eine niedrigere Dosis dieser Medikamente benötigen. Wie sollte ich clemastine. Nehmen Sie Clemastin genau wie von Ihrem Arzt. Wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen, fragen Sie Ihren Apotheker, Krankenschwester oder Arzt, um sie zu erklären. Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser. Clemastine kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Um sicherzustellen, dass Sie eine richtige Dosis, messen Sie den Sirup Form von Clemastin mit einem speziellen Dosis-Messlöffel oder Tasse, nicht mit einem normalen Esslöffel. Wenn Sie nicht über eine Dosis-Messgerät, fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie einen bekommen können. Nehmen Sie nie mehr von diesem Medikament als euch vorgeschrieben ist. Die maximale Menge an Clemastin, die Sie an den 1 Tag dauern sollte, ist 8,04 mg. Shop clemastine bei Raumtemperatur von Feuchtigkeit und Hitze. Siehe auch: Clemastine Dosierung (ausführlicher) Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen? Nehmen Sie die verpasste Dosis, sobald Sie sich erinnern. Allerdings, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nur Ihre nächsten regulären Dosis. Nehmen Sie keine doppelte Dosis dieser Medikamente, sofern nicht anders von Ihrem Arzt verordnet wurde. Was passiert, wenn ich Überdosierung? Notarzt. Symptome einer clemastine Überdosierung gehören extreme Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Schwäche, Klingeln in den Ohren, verschwommenes Sehen, große Pupillen, trockener Mund, Flush, Fieber, Zittern, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, und möglicherweise Anfälle. Was sollte ich vermeiden, während clemastine nehmen. Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Alkohol kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Wenn Sie Schwindel oder Müdigkeit auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Clemastin einnehmen. Clemastine Nebenwirkungen Stopp clemastine nehmen und sofort ärztlich behandelt, wenn Sie eine allergische Reaktion (Atembeschwerden, Schließung der Kehle, Schwellung der Lippen, Zunge oder Gesicht oder Nesselsucht). Andere, weniger ernste Nebenwirkungen mit größerer Wahrscheinlichkeit auftreten. Weiter clemastine zu nehmen und mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie erfahren Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Schwindel; Schwierigkeiten beim Urinieren oder eine vergrößerte Prostata. Nebenwirkungen, andere als die hier aufgeführten können ebenfalls auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Nebenwirkungen, die ungewöhnlich scheint, oder die besonders lästig ist. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Clemastine Dosing Informationen Übliche Dosis für Erwachsene Allergische Rhinitis: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten. Übliche Dosis für Erwachsene Urtikaria: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten. Übliche Dosis für Erwachsene Allergische Reaktion: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten Übliche pädiatrische Dosis für allergische Reaktion: 0,335 bis 0,67 mg / Tag oral in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,34 mg. 6 und 12 Jahren: 0,67-1,34 mg zweimal täglich oral. Die maximale Tagesdosis beträgt 4,02 mg. 12 Jahre: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten. Übliche pädiatrische Dosis für allergische Rhinitis: 0,335 bis 0,67 mg / Tag oral in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,34 mg. 6 und 12 Jahren: 0,67-1,34 mg zweimal täglich oral. Die maximale Tagesdosis beträgt 4,02 mg. 12 Jahre: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten. Übliche pädiatrische Dosis für Urtikaria: 0,335 bis 0,67 mg / Tag oral in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,34 mg. 6 und 12 Jahren: 0,67-1,34 mg zweimal täglich oral. Die maximale Tagesdosis beträgt 4,02 mg. 12 Jahre: Initialdosis: 1,34 mg zweimal täglich oral. Dosierung kann je nach Bedarf erhöht werden, aber nicht 2,68 mg oral 3mal täglich zu überschreiten. Welche anderen Medikamente clemastine beeinflussen. Nehmen Sie nicht, Clemastin, wenn Sie einen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) wie Isocarboxazid (Marplan) genommen haben, phenelzine (Nardil) oder Tranylcypromin (Parnate) in den letzten 14 Tagen. Eine sehr gefährliche Droge Interaktion könnte auftreten, was zu schweren Nebenwirkungen. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie anderen over-the-counter Husten, Erkältung, Allergie oder Schlaflosigkeit Medikamente. Diese können ähnliche Medikamente wie Clemastine. was zu einer Überdosierung von Antihistaminikum führen könnte. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Angst oder Schlafmittel wie Alprazolam (Xanax), Diazepam (Valium), Chlordiazepoxid (Librium), Temazepam (Restoril) oder Triazolam (Halcion); Medikamente für Depression wie Amitriptylin (Elavil), Doxepin (Sinequan), Nortriptylin (Pamelor), Fluoxetin (Prozac), Sertralin (Zoloft), oder Paroxetin (Paxil); oder alle anderen Medikamente, die Sie fühlen sich schläfrig, schläfrig, oder entspannt. Drogen anders als die hier aufgelisteten können auch mit clemastine interagieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Verschreibung oder Over-the-counter Medikamente einnehmen. Mehr clemastine Ressourcen Clemastine Nebenwirkungen (ausführlicher) Clemastine DosageClemastine Anwendung in der Schwangerschaft BreastfeedingDrug ImagesClemastine Drug InteractionsClemastine Unterstützung Gruppe1 Bewertung für Clemastine - Bewertung abgeben / Rating Clemastine Verschreibungsinformationen (FDA) Clemastine MedFacts Consumer Leaflet (Wolters Kluwer) Clemastinfumarat Monographie ( AHFS DI) Tavist Consumer Übersicht vergleichen clemastine mit anderen Medikamenten Allergische ReactionsHay FeverUrticaria Wo finde ich weitere Informationen? Ihr Apotheker hat mehr Informationen über clemastine für Gesundheitsexperten geschrieben, die Sie lesen können. Siehe auch: clemastine Nebenwirkungen (im Detail) Führer Allerhist Clemastinfumarat Darreichungsform: Tablette Cardinal Health Allerhist Drug Facts Wirkstoff (in jeder Tablette) Clemastinfumarat, USP 1,34 mg (äquivalent zu 1 mg Clemastin) vorübergehend reduziert diese Symptome der gewöhnlichen Erkältung, Heuschnupfen und andere Allergien der Atemwege: laufende Nase juckende, tränende Augen Fragen der Nase oder Rachen Warnungen einen Arzt vor der Verwendung Niesen Juckreiz, wenn Sie ein Atemproblem wie Emphysem oder chronische Bronchitis Glaukom Probleme beim Urinieren aufgrund einer Vergrößerung der Prostata Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker vor der Anwendung, wenn Du bist nehmen Beruhigungsmittel oder Tranquilizer Wenn Sie dieses Produkt Schläfrigkeit vermeiden alkoholische Getränke können Alkohol, Beruhigungsmittel auftreten, und Beruhigungsmittel können Schläfrigkeit vorsichtig sein, zu erhöhen, wenn ein Kraftfahrzeug oder beim Bedienen von Maschinen Erregbarkeit kann Fahren auftreten, insbesondere bei Kindern Wenn Sie schwanger sind oder stillen, einen Arzt vor dem Gebrauch zu fragen. Außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei einer Überdosierung, ärztliche Hilfe oder kontaktieren Sie sofort die Giftzentrale. Wegbeschreibung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren und älter: 1 Tablette alle 12 Stunden; nicht mehr als 2 Tabletten innerhalb von 24 Stunden, es sei denn durch einen Arzt Kinder unter 12 Jahren gerichtet: Arzt Sonstige Angaben Natrium-free-Geschäft bei 15В ° -30В ° C (59В ° -86В ° F) Inaktive Inhaltsstoffe konsultieren kolloidales Siliciumdioxid, Lactose monohydrat, Povidon, vorgelatinierte Stärke, Stärke, Stearinsäure Fragen oder Kommentare? Hauptanzeigetafel Vergleichen Sie bis zu TavistВ® Allergie Wirkstoff Clemastinfumarat Tabletten, USP 1,34 mg Juckende wässrige Augen Führer AllerhistВ clemastine fumarateВ Tablette Produktinformationen Produkttyp HUMAN OTC-Arzneimittel NDC Product Code (Source) 37205-228 Art der Anwendung ORAL DEA Schedule В В В В Wirkstoff / aktive Einheit Name des Inhalts Basis von Stärke Stärke Clemastinfumarat (Clemastine) Clemastinfumarat 1,34 В mg Inaktive Inhaltsstoffe Ingredient Name Stärke Keine Inaktive Inhaltsstoffe gefunden Produkteigenschaften Farbe weiß (off white) Partitur 2В Stück Kapseln Größe 9mm Flavor Impressum-Code L282 Enthält В В В В В В Verpackung # NDC Paket Beschreibung Multi-Level-Packaging 1 37205-228-73 Form 2В BLISTERPACKUNG InВ 1 Karton enthält eine Blisterverpackung 1 8В TABLET InВ 1 BLISTERPACKUNG Dieses Paket im CARTONВ (37205-228-73) Marketing Information Marketing Kategorie Anwendung Nummer oder Monographie Citation-Marketing Anfang Marketing-End Date ANDA ANDA074512 09 enthalten ist / 30/1997 Labeler - В Cardinal Health (097.537.435) Überarbeitet: 08 / 2009Cardinal Gesundheit mehr Führer Allerhist Ressourcen Führer Allerhist Nebenwirkungen (ausführlicher) Leiter Allerhist Dosierung Führer Allerhist Anwendung in der Schwangerschaft Stillen Führer Allerhist Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten 0 Bewertungen für Leader Allerhist - hinzufügen Ihre eigene Bewertung / Rating Vergleichen Führer Allerhist mit anderen Medikamenten Allergische Reaktionen Heuschnupfen Urtikaria mehr lesen Liquivisc (Spectrum Thea Pharmaceuticals Limited) 1. Name des Arzneimittels LlQUlVISC 2,5 mg / g, Augengel 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Carbomer 974P 2,5 mg / g. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (0,06 mg / g). Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Etwas gelb und opalescent Gel. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Eine symptomatische Behandlung des trockenen Auge-Syndrom. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Erwachsene (einschließlich älterer Patienten): ein Tropfen des Gels in der unteren konjunktivalen cul-de-sac 1 bis 4 mal täglich nach dem Grad der Augen Probleme instil. Keine spezifischen Studien mit LIQUIVISC 2,5 mg / g, Augen-Gel wurden bei Kindern durchgeführt. Es wird empfohlen, LlQUlVISC 2,5 mg / g, Augen-Gel sollte nicht bei Kindern angewendet werden, bis weitere Daten verfügbar werden. Nach dem Eintropfen sollte die Flasche vertikal mit den Tropfer nach unten gespeichert werden, um die Bildung von Tropfen zu erleichtern, wenn als nächstes verwendet. Berühren Sie nicht das Auge mit der Tropfspitze. Setzen Sie die Kappe nach dem Gebrauch. Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel in ophthalmischen Produkte häufig verwendet und wurde berichtet, daß selten eine Keratitis punctata und / oder Colitis Keratitis auslösen kann. Benzalkoniumchlorid durch absorbiert werden kann und Kontaktlinsen zu verfärben und daher sollten die Patienten angewiesen werden, zu warten, bis 30 Minuten nach dem Einträufeln von LIQUIVISC 2,5 mg / g, Augen-Gel vor Kontaktlinsen einsetzen. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, sollte der Patient von einem Arzt überprüft werden. 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Augentropfen, für 15 Minuten zwischen instillations warten. LIQUIVISC 2,5 mg / g, Augen-Gel sollte das letzte Medikament eingeflößt werden. 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit LIQUIVISC 2,5 mg / g, Augen-Gel wurde nicht bei schwangeren und stillenden Frauen untersucht. Vorsicht ist geboten, wenn sie schwanger sind oder stillenden Frauen verschreiben. 4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Vision können für ein paar Minuten nach dem Einträufeln unscharf. Wenn Sie davon betroffen, sollte der Patient darauf hingewiesen werden, nicht gefährlich zu fahren oder Maschinen bedienen, bis die normale Vision wiederhergestellt wird. 4.8 Nebenwirkungen Wie bei anderen Augentropfen, die Möglichkeit der leichten vorübergehendes Stechen oder Brennen beim Einträufeln. Verschwommene Sicht kann kurz nach dem Eintropfen auftreten, bis das Gel gleichmäßig über die Augenoberfläche verteilt wird. Jede Augenüberdosierung oder oralen Einnahme, die ist keine klinische Relevanz auftreten könnten. 5. Pharmakologische Eigenschaften 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften (S. Sinnesorgan (Auge)) - Fluid Augen-Gel auf der Basis eines hochmolekularen hydrophilen Polymer (Carbomer 974P). - Aufgrund seiner physikalischen Eigenschaften bildet dieses Gel ein transparentes Schmier - und Benetzungsfilm auf der Oberfläche des Auges temporär für tear Insuffizienz kompensiert wird. - Its pH (7,3) und die Osmolalität sind ähnlich denen des normalen Tränenfilms. - Ihre Viskosität (700 mPas) größer ist als die von künstlichen Tränen, so dass eine weniger häufige Verabreichung. 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften Aufgrund der relativ großen Grße des Carbomer-Molekül, Penetration durch die Hornhaut ist unwahrscheinlich. Die Nachleuchtdauer des Gels auf der Augenoberfläche beträgt etwa 30 Minuten. 5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit Die Daten aus subakuten Toxizität und lokalen Verträglichkeit Studien zeigen keine relevanten Ergebnisse. 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile Wasser für Injektionszwecke 1. Name des Arzneimittels Scholl Verruca Removal System. 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Salicylsäure Ph Eur 40% w / w. 3. Darreichungsform 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Für die Behandlung von gewöhnlichen Warzen an den Füßen und Händen. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Erwachsene und Kinder: Wählen Sie eine medizinische Scheibe von denen geliefert, die am besten die Größe der Warze passt. Lassen Sie Medicated Scheibe an ihrem Platz auf Warze 48 Stunden und wiederholen Sie die Behandlung. Weiterhin Behandlung für bis zu 12 Wochen, wenn nötig. Es wird kein Unterschied zwischen den Altersgruppen gemacht. Neugeborene: Neugeborenen sollten nicht behandelt werden. Nicht von Diabetikern oder Patienten mit schweren Durchblutungsstörungen verwendet, außer im Anschluss an eine ärztliche Erlaubnis und Empfehlung. Nicht verwendet werden, wenn die Haut um die Warze entzündet ist oder gebrochen. Nicht von ihnen wachsen, auf dem Gesicht oder der Schleimhäute Genitalwarzen oder Warzen auf Mole, Muttermale, Warzen mit Haaren zu werden. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Stellen Sie den Gebrauch und entfernen Dressing wenn übermäßige Beschwerden oder Reizung erfahren wird. Nicht auf die normale Haut anwenden. Nur für äußere Anwendung. 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Nicht relevant für Anwendung auf der Haut. 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. 4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 4.8 Nebenwirkungen Lokale Reizungen auftreten. 5. Pharmakologische Eigenschaften 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften Pharmakotherapeutische Gruppe: Keratolytika. Wirkungsmechanismus: der Mechanismus der Wirkung von Salicylsäure ist nicht nachgewiesen. Pharmakodynamische Effekte: Salicylate haben analgetische, entzündungshemmende und antipyretische Eigenschaften, von denen viele zu einer Hemmung der Prostaglandin-Synthese zugeschrieben wird. Allerdings ist die relevanten pharmakodynamischen Wirkung von Salicylsäure für dieses Produkt seine "keratolytisch" Aktion. Der Mechanismus dieser Wirkung wurde bei Tieren und beim Menschen untersucht und scheint zu einer Reduktion der interzellulären Kohäsion und / oder Erhöhung der endogenen Hydratation zurückzuführen. Der genaue Wirkmechanismus ist jedoch noch nicht geklärt. 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften Salizylsäure kann nach der topischen Anwendung aufgenommen werden. Plasma-Salicylat ist weitgehend proteingebunden und wird durch Oxidation und Konjugation mit einigen unverändert ausgeschieden metabolisiert. Die Eliminierung von Salicylat folgt einer Kinetik erster Ordnung mit einer Halbwertszeit von etwa vier Stunden, außer mit hohen systemischen Dosen, die in Sättigung des Eliminierungsmechanismus führen. 5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit Salizylsäure hat eine geringe akute Toxizität bei oraler LD50-Werte von 480 mg / kg bei der Maus und 891mg / kg bei der Ratte. Es ist eine Hautirritationen aber systemische Toxizität von der Anwendung von Scholl Verruca Removal System wegen der geringen Mengen angewendet extrem unwahrscheinlich ist. 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile Polyvinylalkylether (Low Molecular Weight); Polyvinylalkylether (hohes Molekulargewicht); Titandioxid; Flüssigen Paraffin; 4,4-Thio-bis-2-tert-butyl-5-methylphenol; Rotes Eisenoxid; Black Iron Oxide; Trägermaterial; Twill Tuch; Polyethylenschaum-beschichtete Gips (geschlossene Zelle). 3 Jahre: Haltbarkeit des Produkts als zum Verkauf verpackt. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 6 Wochen. 6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Speichern unter 25 ° C. 6.5 Art und Inhalt des Behältnisses Beutel. Drei separate Beutel mit jeweils fünfzehn medizinischen Klebstoff-Discs. Jeder Satz von fünfzehn Scheiben aus drei Größen der Scheibe (3x5). Jede Packung enthält fünfzehn Abdeckung Pflaster. Diese kann aus einem ecrufarbenem Twill Stoff für das Standardprodukt oder tan gefärbt geschlossenzelligem Polyethylenschaum beschichtet Pflaster für die Variante waschbeständig zusammengesetzt sein. Beide Arten von Gips werden mit einem druckempfindlichen Klebstoff beschichtet. 6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Handhabung Wählen Sie eine medizinische Scheibe von denen geliefert, die am besten die Größe der Warze passt. Bewerben Medicated Scheibe auf die Warze mit dem Stoffseite nach oben. Abdecken heilkräftig Scheibe mit einem der Klebstoff abdeckt Pflastern geliefert. 7. Inhaber der Zulassung Scholl Consumer Products Limited, Tubiton House, Oldham, OL1 3HS. 8. Zulassungsnummer (S) 9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung: 27. Juni 1994 / 29. Juni 1999. 10. Datum der Überarbeitung des Textes Ascorbinsäure Tabletten BP 500mg (Actavis UK Ltd) 1. Name des Arzneimittels ASCORBINSÄURE TABLETS BP 500mg 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede Tablette enthält 500 mg Ascorbinsäure. 3. Darreichungsform Weiße unbeschichteten Tabletten. Weiß, runde, flache Kanten abgeschrägte unbeschichtetem Tabletten beeindruckt “C” und die Kennbuchstaben “AN” auf einer Seite; oder, als Alternative, einfachen Tabletten frei von Oberflächenmarkierungen. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete 1) Ascorbinsäure ist ein synthetisches Vitamin C und ist spezifisch in der Behandlung von Skorbut. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Die Tabletten sollten vor dem Schlucken zerkaut werden. Erwachsene einschließlich ältere Menschen: 500mg-1g zwei oder dreimal täglich. Kinder über 12 Jahre: 500 mg zwei - oder dreimal täglich. Kinder 6-12 Jahre: zweimal täglich 500 mg. Zur oralen Verabreichung. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Erhöhte Zufuhr von Ascorbinsäure über einen längeren Zeitraum kann zu einer Erhöhung der renale Clearance führen und Mangel führen kann, wenn sie zu schnell zurückgezogen wird. 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Die gleichzeitige Verabreichung von aluminiumhaltigen Antazida können die Ausscheidung von Aluminium Beseitigung erhöhen. Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida und Ascorbinsäure ist nicht, vor allem bei Patienten mit Niereninsuffizienz empfohlen. Die gleichzeitige Gabe von Aspirin und Ascorbinsäure mit Absorption von Ascorbinsäure stören. Die renale Ausscheidung von Salicylat ist nicht betroffen und nicht zu einer verminderten entzündungshemmende Wirkung von Aspirin führen. Die gleichzeitige Gabe von Ascorbinsäure mit Desferrioxamin verbessert Urin-Eisenausscheidung. Fälle von Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz bei Patienten mit idiopathischer Hämochromatose und Thalassämie Empfang Desferrioxamin, die wurden anschließend Ascorbinsäure gegeben berichtet. Ascorbinsäure sollte bei diesen Patienten und die Herzfunktion überwacht mit Vorsicht angewendet werden. Ascorbinsäure kann mit biochemischen Parameter von Kreatinin, Harnsäure und Glucose in Proben von Blut und Urin stören. 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit Askorbinsäure in Dosen von mehr als 1g sollte während der Schwangerschaft als die Wirkung von hohen Dosen auf den Fötus nicht bekannt ist, verabreicht werden. Keine Probleme mit der Verabreichung von Ascorbinsäure Tabletten während der Laktation zu erwarten. 4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 4.8 Nebenwirkungen Übelkeit, Erbrechen und Magenkrämpfe. Flushing oder Rötung der Haut, Kopfschmerzen, leichte Zunahme beim Urinieren mit Dosen von mehr als 600 mg pro Tag. Große Dosen von Ascorbinsäure (größer als 1 g pro Tag) können Durchfall verursachen. Ascorbinsäure kann Azidose oder hämolytische Anämie bei bestimmten Personen mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat dyhydrogenase verursachen. Nierenversagen kann mit massiven Ascorbinsäure Überdosierung auftreten. Eine Magenspülung kann gegeben werden, wenn die Einnahme noch sonst allgemein unterstützende Maßnahmen sollten je nach Bedarf eingesetzt werden. 5. Pharmakologische Eigenschaften 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften Ascorbinsäure ist ein synthetisches Vitamin C. 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften Ascorbinsäure wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wird weithin in den Körpergeweben verteilt. Ascorbinsäure über die Bedürfnisse des Körpers rasch in den Urin ausgeschieden. Die etablierte Funktion von Vitamin C in den Körper ist die Kontrolle der Bildung von kolloidalen Interzellularsubstanzen. Mangel an Vitamin C führt zu Skorbut und in Abwesenheit dieses wasserlösliches Vitamin, ein typisches Nahrungs Anämie entwickelt; das Vitamin wirkt direkt auf die blutbildenden Zentren und ist für die Reifung der roten Blutzellen wesentlich. 5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile Auch enthält: Stearinsäure, E223, E460. Drei Jahre nach dem Herstellungsdatum. Shelf - Leben nach der Verdünnung / Rekonstitution Shelf - Leben nach dem ersten Öffnen 6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Kühl und trocken lagern. Vor Licht schützen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Metall. 6.5 Art und Inhalt des Behältnisses Die Produktbehälter sind J, falls irgendwelche Versorgungsschwierigkeiten die Alternative ist Bernstein Glasbehälter mit Schraubverschluss mit polyfoam wad oder Watte entstehen sollte. Packungsgrößen: 7s, 10s, 14s, 20s, 21s, 28s, 30s, 56s, 60s, 84s, 90s, 100s, 112s, 500s, 1000s Polyethylenbehälter mit einem Polypropylen-Deckel. Das Produkt kann auch in Großpackungen geliefert werden, für Zwecke Remontage nur in polybags enthalten in Dosen, Bratpfannen oder polybuckets mit geeigneten Polstermaterial gefüllt. Maximale Größe von Großpackungen: 25.000. 6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Handhabung Verwaltungsdaten 7. Inhaber der Zulassung Namen oder die und Wohnsitz Geschäftssitz des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen: Actavis UK Limited (Handelsstil: Actavis) N Devon EX32 8NS 8. Zulassungsnummer (S) 9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung: Erneuert: 28.10.91; 14.3.02 10. Datum der Überarbeitung des Textes Prozyklidin Generic Name: Prozyklidin (proe SYE kli deen) Markennamen: Kemadrin Was ist Prozyklidin? Procyclidin reduziert die Auswirkungen bestimmter Chemikalien im Körper, die als Folge von Krankheit (wie Parkinson-Krankheit), medikamentöse Therapie oder andere Ursachen Gleichgewicht gebracht wurden. Procyclidine wird verwendet, um die Steifheit, Zittern, Krämpfe zu behandeln, und schlechte Muskelkontrolle der Parkinson-Krankheit. Es wird auch zur Behandlung und Vorbeugung diese gleichen muscular Bedingungen verwendet, wenn sie durch Medikamente wie Chlorpromazin (Thorazine) verursacht werden, Fluphenazin (Prolixin), Perphenazin (Trilafon) und andere. Procyclidine kann auch für andere Zwecke als die in dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Was ist die wichtigste Information, die ich über Prozyklidin wissen sollten? Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Procyclidine kann Schwindel oder verschwommenes Sehen verursachen. Wenn Sie Schwindel oder verschwommenes Sehen auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Prozyklidin einnehmen. Vermeiden Sie überhitzt werden. Procyclidine verursachen kann Schwitzen verringert. Dies könnte bei heißem Wetter oder bei anstrengenden Übungen zu einem Hitzschlag führen. Wer sollte nicht Prozyklidin? Sie können nicht Prozyklidin, wenn Sie nehmen jemals eine allergische Reaktion auf sie hatte haben Engwinkelglaukom, haben ein Hindernis in Ihrem Darm oder eine Komplikation der Darmerkrankung als Megakolons bekannt; oder Myasthenia gravis. Wenn Sie vor der Einnahme dieser Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt haben eine vergrößerte Prostata oder Schwierigkeiten beim Urinieren, Epilepsie oder andere Anfallsleiden, Herzkrankheit oder ein unregelmäßiger Herzschlag, Depression oder eine andere psychiatrische Erkrankung, oder Nieren - oder Lebererkrankung. Sie können eine niedrigere Dosis oder besondere Überwachung während der Behandlung benötigen, wenn Sie keine der oben genannten Bedingungen haben. Procyclidine ist in der Schwangerschaft Kategorie C. FDA Dies bedeutet, dass es nicht bekannt ist, ob Prozyklidin ein ungeborenes Kind schädigen kann. Nehmen Sie dieses Medikament nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind. Es ist auch nicht bekannt, ob Prozyklidin in die Muttermilch übergeht. Nehmen Sie nicht Prozyklidin, ohne vorher mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen ein Baby. Wie sollte ich Prozyklidin? Nehmen Sie Prozyklidin genau wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen, fragen Sie Ihren Apotheker, Krankenschwester oder Arzt, um sie zu erklären. Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser. Nehmen Sie Prozyklidin nach dem Essen Magenverstimmung zu vermindern. Procyclidin wird in der Regel drei - bis viermal täglich eingenommen. Folgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Shop Prozyklidin bei Raumtemperatur von Feuchtigkeit und Hitze. Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen? Nehmen Sie die verpasste Dosis, sobald Sie sich erinnern. Allerdings, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und nur Ihre nächsten regulären Dosis. Nehmen Sie keine doppelte Dosis dieses Medikaments. Was passiert, wenn ich Überdosierung? Notarzt. Symptome einer Prozyklidin Überdosierung sind große Pupillen; warme, trockene Haut; errötetes Gesicht; Fieber; trockener Mund; schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; Angst; Halluzinationen; Verwechslung; Agitation; Hyperaktivität; Verlust des Bewusstseins; und Krampfanfälle. Was sollte ich vermeiden, während Prozyklidin zu nehmen? Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Procyclidine kann Schwindel oder verschwommenes Sehen verursachen. Wenn Sie Schwindel oder verschwommenes Sehen auftreten, vermeiden Sie diese Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit erhöhen, während Sie Prozyklidin einnehmen. Vermeiden Sie überhitzt werden. Procyclidine verursachen kann Schwitzen verringert. Dies könnte bei heißem Wetter oder bei anstrengenden Übungen zu einem Hitzschlag führen. Versuchen Sie, so kühl wie möglich zu halten und auf Anzeichen von Hitzschlag wie verminderte Schwitzen, Übelkeit und Schwindel zu beobachten. Procyclidine Nebenwirkungen Wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen auftreten, stoppen Prozyklidin nehmen und sofort ärztlich behandelt: eine allergische Reaktion (Atembeschwerden, Schließung der Kehle, Schwellung der Lippen, Zunge oder Gesicht oder Nesselsucht); schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; Angst, Halluzinationen, Verwirrtheit, Hyperaktivität oder Verlust des Bewusstseins; Aufregung, Desorientierung, oder ungewöhnliches Verhalten; Andere, weniger ernste Nebenwirkungen mit größerer Wahrscheinlichkeit auftreten. Weiter Prozyklidin zu nehmen und mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie erfahren große Pupillen oder verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten beim Urinieren oder Verstopfung, Magenverstimmung, oder Nebenwirkungen, andere als die hier aufgeführten können ebenfalls auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Nebenwirkungen, die ungewöhnlich scheint, oder die besonders lästig ist. Welche anderen Medikamente beeinflussen Prozyklidin? Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, vor allem einer der folgenden: ein trizyklischen Antidepressiva (verwendet Depression, Schmerzen oder Zwangsstörungen zu behandeln) wie Amitriptylin (Elavil, Endep), Doxepin (Sinequan) oder Clomipramin (Anafranil); andere häufig verwendete trizyklische Antidepressiva, einschließlich amoxapine (Asendin), Desipramin (Norpramin), Imipramin (Tofranil), Nortriptylin (Pamelor) und Protriptylin (Vivactil); ein Phenothiazin (verwendet Manie, Schizophrenie, anderen psychiatrischen Erkrankungen und Übelkeit und Erbrechen zu behandeln) Chlorpromazin (Thorazine), Fluphenazin (Prolixin), perphenazine (Trilafon), Mesoridazin (Serentil), Thioridazin (Mellaril), Promazin (Sparine), Trifluoperazine (Stelazine) und andere; ein Antihistaminikum, wie Diphenhydramin (Benadryl, andere), Chlorpheniramin (Chlor-Trimeton, andere), Triprolidin (Actifed, andere), Brompheniramin (Dimetapp, andere), Clemastin (Tavist) und andere (Antihistaminika werden häufig in Rezept gefunden und Over-the-counter Erkältung, Allergie und Schlafmittel); Chinidin (QUINORA, Quinaglute, Quinidex, Cardioquin); Digoxin (Lanoxin, Lanoxicaps); oder Drogen anders als die hier aufgelisteten können auch mit Prozyklidin interagieren. Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. oder Nierenkrankheit; oder Lebererkrankung. Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser. Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen? Nehmen Sie die verpasste Dosis, sobald Sie sich erinnern. Was passiert, wenn ich Überdosierung? trockener Mund; schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; Vorsicht beim Fahren, beim Bedienen von Maschinen oder anderer gefährlicher Tätigkeiten. Verwenden Sie vorsichtig Alkohol. oder Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. oder Außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

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